CiöD supporta la causa dell’Associazione Angelman Onlus a sostegno della ricerca sulla sindrome di Angelman.
La Sindrome di Angelman è una malattia genetica rara, nella maggior parte dei casi non ereditaria, caratterizzata da un ritardo nello sviluppo e gravi danni neurologici. Colpisce un bimbo ogni 12-15.000 nati (ma è probabile che l’incidenza possa essere superiore perché non è facile diagnosticare questa malattia).
I bambini affetti da questa sindrome non possono parlare, hanno gravi difficoltà cognitive e motorie e soffrono di debilitanti attacchi epilettici.
Ogni giorno lottano per acquisire le abilità che gli altri bimbi apprendono naturalmente. Necessitano di assistenza per tutta la vita.